Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies έτσι ώστε να μπορούμε να σας παρέχουμε την καλύτερη δυνατή εμπειρία χρήστη. Οι πληροφορίες που συλλέγουν τα cookies αποθηκεύονται στο πρόγραμμα περιήγησής σας και εκτελούν λειτουργίες όπως την αναγνώρισή σας όταν επιστρέφετε στον ιστότοπο μας και ποιες ενότητες του ιστοτόπου θεωρείτε περισσότερο ενδιαφέρουσες και χρήσιμες.
Γονιδιακός Έλεγχος
Στην εποχή πλέον της Ιατρικής Ακριβείας, οι διαθέσιμες τεχνολογίες της κλινικής γενετικής συμπεριλαμβάνουν τόσο την αλληλούχιση καθορισμένων γονιδίων του DNA με κλινικά σημαντική πληροφορία, όσο και το επιγενετικό προφίλ του κάθε οργανισμού. Πέραν των απλών βιοχημικών ελέγχων, που πραγματοποιούνται σε ένα πρώτο επίπεδο διερεύνησης μίας κλινικής κατάστασης, πλέον παρέχεται η δυνατότητα διάγνωσης σε κυτταρικό επίπεδο, καθώς και σε επίπεδο ανάλυσης γονιδίων.
Ο ρόλος του Γονιδιακού Ελέγχου στον εντοπισμό της Προδιάθεσης και των Μηχανισμών εμφάνισης των Παθολογικών Καταστάσεων και Νοσημάτων
Τα Γονιδιακά τεστ αποτελούν μία ακριβέστατη διαγνωστικά εξέταση όσον αφορά στο γενετικό προσδιορισμό, η οποία συμβάλλει στην ανίχνευση της προδιάθεσης των ατόμων να εκδηλώσουν παθολογικές καταστάσεις και νοσήματα, καθώς και στον εντοπισμό των μηχανισμών έκφρασης της εκάστοτε νόσου, όταν αυτή έχει ήδη εκφραστεί.
Αυτό επιτυγχάνεται μέσω της ανάλυσης γενετικών παραλλαγών στα γονίδια που έχει αποδειχθεί επιστημονικά ότι σχετίζονται με την εκάστοτε νόσο. Κατ’ αυτόν τον τρόπο, αφενός εκτιμάται ο κίνδυνος ανάπτυξης Νοσημάτων και αφετέρου κατανοείται η εξέλιξη και παθοφυσιολογία μίας Νόσου, όταν αυτή έχει ήδη εκδηλωθεί. Τα αποτελέσματα των Γονιδιακών Αναλύσεων επιτρέπουν την εκπόνηση αυστηρά εξατομικευμένων θεραπευτικών υποστηρικτικών πλάνων.
Η ένταξη των Γενετικών Εξετάσεων στην Κλινική πράξη
Όλα ξεκίνησαν, όταν ανακαλύφθηκε από τους Franklin, James D. Watson και Francis Crick η δομή του DNA. Ο James D. Watson και ο Francis Crick μοιράστηκαν με τον Maurice Wilkins, εν έτει 1962, το Βραβείο Νόμπελ για τη συνεισφορά τους στη διερεύνηση της δομής του DNA.
Πρόκειται για μία από τις μεγαλύτερες ανακαλύψεις του 20ου αιώνα, διότι μέσω της αποσαφήνισης του τρόπου με τον οποίο καθορίζονται συγκεκριμένες γενετικές επιλογές από τη δομή του DNA, οι επιστήμονες μπόρεσαν να κατανοήσουν εκτενώς τη γενετική της ζωής και την κληρονόμηση κάποιων χαρακτηριστικών και νόσων.
Οι θεράποντες Ιατροί πλέον έχουν αντιληφθεί πλήρως τις θεμελιώδεις αρχές του γενετικού ελέγχου και το πώς να εντάσσουν τα μέχρι πρότινος ερευνητικά εργαλεία στη δική τους κλινική φαρέτρα και οι ιατρικές ειδικότητες ενσωματώνουν τους γονιδιακούς ελέγχους όλο και περισσότερο στην ιατρική τους πρακτική.
Νοσήματα των οποίων η προδιάθεση εκτιμάται μέσω των Γενετικών Τεστ
Ανάλογα με το Γονιδιακό Τεστ που επιλέγει να διενεργήσει ο ασθενής, μπορεί να εκτιμηθεί ο κίνδυνος εμφάνισης των παρακάτω:
- Ανδρική και Γυναικεία υγεία. Μέσω της ανάλυσης 648 γονιδίων, παρέχεται μία εικόνα της προδιάθεσης των ανδρών για την εμφάνιση 11 κατηγοριών παθήσεων και με την αξιολόγηση 695 γονιδίων, εντοπίζεται η προδιάθεση των γυναικών για την εκδήλωση 12 κατηγοριών ασθενειών.
- Προσδιορίζεται η προδιάθεση εμφάνισης Αλλεργιών, μέσω της ανάλυσης περισσότερων από 225 γονιδίων και πάνω από 400 γενετικών δεικτών.
- Αναλύονται 1449 γονίδια και 4594 γενετικές παραλλαγές που καταδεικνύουν την ευαισθησία του ατόμου στην ανάπτυξη Διαταραχών Φάσματος του Αυτισμού.
- Αξιολογούνται περισσότερα από 540 γονίδια και πάνω από 1150 δείκτες που καθιστούν εμφανή την προδιάθεση ανάπτυξης Αυτοάνοσων Παθήσεων.
- Διερευνώνται 173 γονίδια αναφορικά με την προδιάθεση των γυναικών για ανάπτυξη Καρκίνου του Μαστού.
- Χάρη στην αξιολόγηση 734 γονιδίων, ανιχνεύεται η προδιάθεση εμφάνισης Καρδιαγγειακών Νοσημάτων.
- Μέσω της ανάλυσης 373 γονιδίων, ανιχνεύεται αφενός ο κίνδυνος εκδήλωσης Διαβήτη και αφετέρου οι μηχανισμοί που συνέτειναν στην ανάπτυξη του.
- Παρέχεται η δυνατότητα πρόγνωσης διαταραχών που σχετίζονται με τις Ορμόνες μας, καθώς και με τη λειτουργία του Ενδοκρινικού Συστήματος, με τη βοήθεια της ανάλυσης 1015 γονιδίων.
- Διερευνώνται 110 γονίδια, μέσω των οποίων προσδιορίζεται το ενδεχόμενο εμφάνισης προβλημάτων που συνδέονται με τη Γονιμότητα.
- Μπορεί να προβλεφθεί η ανάπτυξη Γαστρεντερικών διαταραχών, μέσω της αξιολόγησης περισσότερων από 390 γονιδίων και πάνω από 750 γενετικών δεικτών.
- Αξιολογούνται περισσότερα από 740 γονίδια και πάνω από 1460 γενετικοί δείκτες που συντείνουν στον εντοπισμό της προδιάθεσης για την εκδήλωση Γυναικολογικών Νοσημάτων.
- Μέσω της αξιολόγησης 325 γονιδίων, κατανοείται ο βαθμός της ύπαρξης Φλεγμονών στο σώμα.
- Μέσα από την ανάλυση 507 γονιδίων, μπορεί να προσδιοριστεί ο βαθμός ευαισθησίας των ατόμων να αναπτύξουν Νευροεκφυλιστικές Παθήσεις.
- Αξιολογούνται διάφορες μορφές Ρευματικών Παθήσεων, μέσα από την ανάλυση περισσότερων από 250 γονιδίων.
- Παιδιατρική και γενετικές νόσοι. Αναλύονται 887 γονίδια, κάτι που συνεπικουρεί στην ανίχνευση της προδιάθεσης των παιδιών να εκδηλώσουν διάφορες ασθένειες.
- Αξιολογούνται πάνω από 90 γονίδια και περισσότεροι από 200 δείκτες, μέσω των οποίων εντοπίζεται η προδιάθεση εμφάνισης Καρκίνου του Προστάτη.
- Αναλύονται 849 γονίδια, μέσω των οποίων προσδιορίζονται με σαφήνεια οι ανάγκες από γενετική άποψη κάθε ατόμου για Βιταμίνες, Μέταλλα και Αντιοξειδωτικά.
Εκπόνηση Εξατομικευμένων Θεραπειών
Τα αποτελέσματα των γονιδιακών αναλύσεων επηρεάζουν ή διαμορφώνουν τις επιλογές θεραπείας. Ακολούθως, εκπονούνται Αυστηρά Εξατομικευμένα Θεραπευτικά Πρωτόκολλα, προσαρμοσμένα στις ιδιαίτερες ανάγκες του κάθε οργανισμού. Αυτά τα θεραπευτικά πρωτόκολλα αφορούν στις ουσίες που χρειάζεται να λάβει ο καθένας ξεχωριστά, με απώτερο σκοπό την επαναρρύθμιση του οργανισμού του ή την πρόληψη έκφρασης των γενετικών του προδιαγραφών.