Θεραπείες Ορμονικής Aποκατάστασης με Φυσικές (Βιομιμητικές) Ορμόνες

Υπάρχουν πολλές διαφορετικές μορφές της φυσικής θεραπείας ορμονικής αποκατάστασης (bio-H.R.T.), οι οποίες λειτουργούν με διαφορετικούς τρόπους.

 

Φυσικές Ορμονικές θεραπείες Αποκατάστασης

• Εξαφάνιση συμπτωμάτων Εμμηνόπαυσης (πονοκέφαλος, εξάψεις, εφίδρωση, αϋπνία, εκνευρισμός, κατάθλιψη, τριχόπτωση)
• Χωρίς παρενέργειες
• Προφύλαξη από Οστεοπόρωση
• Προφύλαξη από Καρδιαγγειακά Νοσήματα
• Χωρίς χημικές ουσίες
• Διαχείριση βάρους
• Ορμόνες Πανομοιότυπες με τις ανθρώπινες, με ακριβώς ίδια χημική σύσταση και δομή

 

Τι ακριβώς είναι οι «Φυσικές (Bιομιμητικές) ορμόνες»

Οι  Φυσικές ορμόνες κατασκευάζονται στο εργαστήριο και έχουν την ίδια μοριακή δομή με τις ορμόνες που γίνονται και χρησιμοποιούνται από τον οργανισμό μας. Αντίθετα, οι συνθετικές ορμόνες είναι σκόπιμα διαφορετικές.

Οι φαρμακευτικές εταιρείες δεν μπορούν να κατοχυρώσουν ευρεσιτεχνία για μία φυσική δομή, όπως κάνουν με τις συνθετικές ορμόνες, οι οποίες έχουν κατοχυρωθεί με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας.

Η προέλευση τους δεν σημαίνει ότι βρέθηκαν στη μορφή που τις χρησιμοποιούμε στη φύση, αλλά ότι η φαρμακευτική τους επεξεργασία και η σύνθεση τους γίνεται κυρίως από καρπούς της φύσης, δηλαδή το yam και τη σόγια.

Οι Φυσικές ορμόνες δρουν στο σώμα μας ακριβώς όπως οι ορμόνες που παράγουμε.

Τα φυσικά οιστρογόνα και προγεστερόνη, μικρομετροποιημένα, αποτελούν μία σειρά προϊόντων που δημιουργούνται σε εξειδικευμένα φαρμακεία. Διατίθεται σε διάφορες μορφές, όπως χάπι, σταγόνες, patch, κρέμα, gel καθώς και με τη μορφή διαφόρων ενδοκολπικών σκευασμάτων.

Η φυσική προγεστερόνη μπορεί να χορηγηθεί σε μορφή κάψουλας ή ως κολπικό gel ή σε κρέμα, σταγόνες ή υπόθετα. Επίσης, φυσική τεστοστερόνη υπάρχει σε μορφή σταγόνων, κρέμας, gel ή και δισκίων.

 

Εμμηνόπαυση & Φυσική Ορμονική Αποκατάσταση

Ποια τα πλεονεκτήματα των Φυσικών ορμονών, σε σχέση με τις Συνθετικές ορμόνες;

Η μεγάλη απήχηση των Φυσικών (Βιομιμητικών) ορμονών οφείλεται στο ότι το σώμα μας μπορεί να τις μεταβολίζει, όπως έχει σχεδιαστεί να κάνει με τις δικές του, χωρίς καθόλου παρενέργειες.

Αντίθετα, οι Συνθετικές ορμόνες είναι αρκετά ισχυρές με παρενέργειες. Επιπλέον, είναι φλεγμονώδεις (αυξάνουν το δείκτη φλεγμονής CRP) σε αντιδιαστολή με τις Φυσικές, οι οποίες είναι αντιφλεγμονώδεις και ως εκ τούτου αντιγηραντικές.

Οι Φυσικές (Βιομιμητικές) ορμόνες δεσμεύονται στους ορμονικούς μας υποδοχείς, ακριβώς σαν το κλειδί πάνω στην κλειδαριά του, παρέχοντας έτσι άμεσο αποτέλεσμα, σε αντίθεση με την κλασσική ορμονική θεραπεία υποκατάστασης, όπου οι συνθετικές ορμόνες χύνονται πάνω στους ορμονικούς υποδοχείς, καθώς και σε άλλες θέσεις στεροειδικών υποδοχέων, με τελικό αποτέλεσμα, όχι απλά το μη άμεσο αποτέλεσμα, αλλά και μία πλειάδα παρενεργειών.

Ένα άλλο μεγάλο πλεονέκτημα των Φυσικών – Βιομιμητικών ορμονών έγκειται στο ότι μετρούνται. Έτσι, μας παρέχεται η δυνατότητα να τις παρακολουθούμε με μεγαλύτερη ακρίβεια, μέσω εξετάσεων αίματος και με ακόμη μεγαλύτερη ακρίβεια, όταν η εξέταση διενεργείται στο σάλιο.

Τέλος, δεν υπάρχει καλύτερη απόδειξη της ασφάλειας των Φυσικών ορμονών από την εγκυμοσύνη. Η ορμονική διαδικασία στην εγκυμοσύνη είναι ακραία. Τα επίπεδα των οιστρογόνων αυξάνονται κατά δέκα φορές, της προγεστερόνης κατά 100%, της αυξητικής ορμόνης και της τεστοστερόνης κατά 20%. Και βέβαια, η οιστριόλη, η ορμόνη που αυξάνεται στην εγκυμοσύνη και τη δίνουμε στα σκευάσματα των φυσικών οιστρογόνων, έχει αποδειχθεί εξαιρετικά ασφαλής όσον αφορά στον καρκίνο μαστού.

Θεραπείες (πρωτόκολλα – αγωγές)

Η ορμονική εκτροπή, σε επίπεδο λειτουργίας ενός οργανισμού σε ασθενείς με Χρόνια και Αυτοάνοσα Νοσήματα, παρατηρείται σχεδόν πάντα. Μετά από σχετικές εξετάσεις που περιλαμβάνουν και Ορμονικό προφίλ  Bio 4h, ανιχνεύονται οι ιδιαίτερες ανάγκες κάθε ατόμου.

Οι εξετάσεις έχουν προσιτό κόστος και τα αποτελέσματα είναι έτοιμα σε δύο με τρεις ημέρες.

Η θεραπευτική αγωγή επιλέγεται μέσα από εκατό περίπου διαφορετικά πρωτόκολλα Βιομιμητικών ορμονών και στη συνέχεια εξατομικεύεται βάσει εξετάσεων.

Οι θεραπείες με Φυσικές ορμόνες, ανάλογα με την πάθηση ή τις παθήσεις, την έκταση των βλαβών και τα επιμέρους ευρήματα, μπορούν να διαρκέσουν από τρεις μήνες έως ένα χρόνο για την πλήρη αποκατάσταση της κλινικής εικόνας.

Οι ασθενείς δεν αλλάζουν την καθημερινότητα τους, ενώ σταδιακά βλέπουν να βελτιώνεται παράλληλα και η συνολική φυσική κατάσταση στην υγεία τους.

Οι συγκεκριμένες θεραπείες σε κλινική πράξη χρησιμοποιούνται συστηματικά από το 1993, με χώρα αφετηρίας τις Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής.

 

Πώς δρουν οι Φυσικές – Βιομιμητικές Ορμόνες

Οιστρογόνα (και οι τρεις μορφές τους , οιστραδιόλη, οιστρόνη, οιστριόλη)

• Ελαττώνουν την LDL και προστατεύουν την οξείδωση της.
• Αυξάνουν την HDL, η οποία έχει προστατευτική δράση
• Μειώνουν την Lp(a)
• Ελαττώνουν την αθηρωμάτωση
• Περιορίζουν τον κίνδυνο καρκίνου παχέως εντέρου
• Δρουν ως φυσικός αναστολέας του ασβεστίου, ώστε οι αρτηρίες να διατηρούνται ανοικτές.
• Βοηθούν στο σχηματισμό νευροδιαβιβαστών, όπως η σεροτονίνη, που μειώνει κατάθλιψη, το άγχος, την ευερεθιστότητα και την ευαισθησία στον πόνο.
• Μειώνουνν τις ρυτίδες
• Βοηθούν στην καλύτερη απορρόφηση μαγνησίου (Mg) και στη χρήση του
• Συμβάλλουν στη διατήρηση της ελαστικότητας των αγγείων
• Συντελούν στη διατήρηση της μνήμης και της συγκέντρωσης
• Διατηρούν οστική πυκνότητα και κολλαγόνο
• Προστατεύουν από την εκφύλιση της ωχράς κηλίδας, από τον καταρράκτη και την ελάττωση της ακοής
• Αυξάνουν το μεταβολικό ρυθμό, με αποτέλεσμα τη σωστή διατήρηση βάρους
• Ελαττώνουν την Ομοκυστεΐνη (Homocysteine)
• Μειώνουν τις φλεγμονώδεις απαντήσεις και τις ελεύθερες ρίζες
• Περιορίζουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακών νοσημάτων κατά 50%

Προγεστερόνη

• Εξισορροπεί τα επίπεδα των οιστρογόνων
• Αυξάνει τη δράση των θυρεοειδικών ορμονών
• Έχει διουρητική δράση
• Δρα ως αντικαταθλιπτικού και ηρεμιστικού
• Έχει αντιφλεγμονώδη δράση
• Ελαττώνει την αρτηριακή πίεση
• Βοηθάει στον ύπνο
• Προάγει τη διατήρηση του οξυγόνου στα κύτταρα
• Βοηθάει στην πρωινή αφύπνιση και εγρήγορση
•Ενισχύει το μεταβολικό ρυθμό
• Ελαττώνει τη χοληστερόλη και αυξάνει την HDL
• Έχει προστατευτική δράση εναντίον του καρκίνου του μαστού και ινοκυστικής μαστοπάθειας
• Έχει προστατευτική δράση εναντίον του καρκίνου του ενδομητρίου, πολυπόδων και υπερπλασιών
• Δρα προστατευτικά έναντι του καρκίνου των ωοθηκών και ωοθηκικών κύστεων
• Ενισχύει τη δράση του ανοσοποιητικού συστήματος
• Αποτρέπει από ημικρανίες
• Χαλαρώνει τις λείες μυϊκές ίνες
• Διεγείρει την παραγωγή νέου οστού
• Ελαττώνει τις υπογλυκαιμικές τάσεις και την ανάγκη για γλυκά και για υδατάνθρακες
• Μειώνει τον πόνο στους μαστούς (μαστοδυνία) και τα συμπτώματα του προεμμηνορυσιακού συνδρόμου

Τεστοστερόνη

• Ελαττώνει την καταστροφή του οστού
• Μειώνει το λίπος του σώματος
• Αυξάνει τη νορεπινεφρίνη στον εγκέφαλο
• Συμβάλει στη διατήρηση της μνήμης
• Εντείνει τη δύναμη και τη μυϊκή μάζα
• Αυξάνει το μυϊκό τόνο
• Ενισχύει την αυτοπεποίθηση και την αίσθηση του well-being (ευ ζην)
• Βελτιώνει την ισορροπία και το συντονισμό μεταξύ χεριού και ματιού
• Επάγει την παραγωγή οξειδίου του αζώτου (ΝΟ) με αποτέλεσμα να διαστέλλονται τα αγγεία

DHEA

• Ελαττώνει τις αλλεργικές αντιδράσεις
• Μειώνει τη χοληστερόλη
• Περιορίζει την εναπόθεση των λιπαρών οξέων
• Ελαττώνει τα τριγλυκερίδια
• Αυξάνει τη μυϊκή μάζα
• Προάγει την εγκεφαλική λειτουργία
• Αποτρέπει τα πήγματα (θρόμβους) του αίματος
• Βοηθάει στην απώλεια σωματικού βάρους
• Ελαττώνει την αντίσταση στην ινσουλίνη
• Συνδράμει στην αντιμετώπιση του stress
• Ενισχύει το ανοσοποιητικό σύστημα

Pregnenolone

• Βελτιώνει τον ύπνο
• Αυξάνει την ενέργεια
• Βελτιώνει τη διάθεση
• Αυξάνει την αντίσταση στο stress
• Επάγει το νευροδιαβιβαστή GABA στον εγκέφαλο
• Ελαττώνει τον πόνο και τη φλεγμονή
• Προάγει τη μνήμη
• Ενισχύει το ανοσοποιητικό

Για να είστε πάντα καλά

Dr. Κυριάκος Τίγκας, M.D.

Χειρουργός Γυναικολόγος – Μαιευτήρας

Εξειδίκευση σε : Χειρουργική Γυναικολογική Ογκολογία,
Χειρουργική Μαστού, Ορμονική Αποκατάσταση με Βιομιμητικές Ορμόνες
Λειτουργική, Αναγεννητική, Αντιγηραντική και Προληπτική Ιατρική

 

---

References

Adams, Μ. R., et al. “Medroxyprogesterone acetate antagonizes inhibitory effects of conjugatedequine estrogens οτι coronary artery atherosclerosis.” Arterioscler Thromb Vαsc ΒίοΙ, January 1997, 17 (1): 217-21.
Antonijevic, Irina, et al. “Modulation of the sleep electroencephalogram by estrogen replacement ίτι postmenopausal women.” Americαn Journαl ΟΙ Obstetrics αnd Gynecology, February 2000: 277.
Aparasu, R. R. “Visits to office-based physicians ίη the United States for medication-related morbidity.” Journαl ΟΙ the Americαn Phαrm Asso, May- June 1999,39 (3): 332-7.
Araneo, Β., et al. “DHEAS as an effectiνe νaccine adjuνant ίη elderly humans.” Annαls ΟΙ the New York Acαdemy ΟΙ Sciences, 1995, 774: 232-48.
Arlt, W, et al. “Dehydroepiandrosterone replacement ίτι women wίth adrenal insufficiency.” New Englαnd Joumαl ΟΙ Medicine, September 30, 1999,341 (14): 1013-20.
Badwe, R. Α., et al. “Timing of surgery during menstrual cycle and surviνal of premenopausal women wίth operable breast cancer.” Lαncet, 1991, 337: 1261-4.
Bailar, ]ohn C., and Gornik, Heather. “Cancer undefeated.” New Englαnd Journαl oJMedicine, May 29,1997,336 (22): 1569-74.
Barrett-Connor, Ε., et al. “The epidemiology ofDHEAS and cardioνascular disease.” Annαls oJ the Νενν York Acαdemy oJ Sciences, 1995, 774: 259-70.
Bartsch, C., and Bartsch, Η. “Melatonin ίn cancer patients and ίn tumor- bearing animals.” Advances ίπ Exper Med ΒίοΙ, 1999,467: 247-64.
Batt, Sharon, and Gross, Liza. “Cancer, Inc.” Sierrα Mαgαzine, September/Oc- tober 1999: 36.
Baulieu, Ε. Ε., et al. “Dehydroepiandrosterone (DHEA), DHEA sulfate, and aging: Contribution of the DHEAge Study to a sociobiomedical issue.” Proceedings oJ the Nαtional Acαdemy oJ Sciences USA, Αρτί] 11,2000,97 (8): 4279-84.
Baum, Α. L. “Selectiνe serotonin-reuptake inhibitors ίn pregnancy and lactation.” Hαrναrd Review oJ Psychiαtry, September 1996,4 (3): 117-25.
Bilimoria, Μ. Μ., et al. ”Estrogen replacement therapy and breast cancer: analysis of age of onset and tumor characteristics.” Annαls oJ Surgicαl On cology, 1999,6: 200-7
Bluming, Α. Ζ., et al. ”Hormone replacement therapy ίn women with preνiously treated Ρήmary breast cancer.” Proceedings oJ the Annuαl Meeting oJ the Americαn Society oJ αίπίcαI Oncology, 1994, Abstract A137.
Bonnier, Ρ, et al. “Clinical and biologic prognostic factors ίn breast cancer diagnosed during postmenopausal hormone replacement therapy” Ob- stetrics and Gynecology, 1995,85: 11.
Bradlow, Η. Ι., et al. ”Indole-3-carbinol: Α noνel approach to breast cancer preνention.” Appearing ίn “Cancer Preνention. From the Laboratory to the Clinic: Implications of Genetic, Molecular and Preνentiνe Research,” Annals oJ the New York Acαdemy oJ Sciences, September 1995, 768: 180-200. And also: “Multifunctional aspects of the action of indole-3-
carbinol as an antitumor agent,” Annαls oJ the Νενν York Acαdemy oJ Sciences, 1999,889: 204-13.
Brody, ]ane Ε. “Restoring ebbing hormones may slow aging.” Νενν York Times, ]uly 18, 1995, Ο.
Coulan, C. Β., et al. “Chronic anovulation may increase postmenopau.sal. breast cancer ήsk.” ]oumal oJ the Ameιican Medical Association, 1983 , 249: 445-6.
Cowan, Ι. D., et al. “Breast cancer incidence ίη women with a history of pro- gesterone deficiency” American ]ournal oJ Epidemiology, August 19 81 114 (2): 209-17.
Cromer, Β. Α. ‘Έffects of hormonal contraceptives οτι bone mineral density. DrugSaJety, March 1999,20 (3): 213-22.
Cundy, Τ, et al. “Spinal bone density ίτι women using depot medroxypro gesterone contraception.” Obstetrics and Gynecology, October 1998, 92 (4) pt 1): 569-73.
Davelaer. ‘Έχοgeηοus estrogen (Ε2) subcutaneous protective?” Tijdschr Ge- neeskd, 1991, 135 (14): 613-15.
Dew, J., et al. ‘Ά cohort study of hormonal replacement therapy given ιο women previously treated for breast cancer.” Climacteιic, 1998, 1:137-42.
DiSaia, Ρ. J., et al. ”Hormone replacement ίη breast cancer.” Lancet, 1993 342: 1232.
Dollins, Α. Β., et al. ‘Έffect of inducing nocturnal serum melatonin concen- trations ίτι daytime οτι sleep, mood, body temperature, and perfor- mance.” Proceedings oJ the National Academy oJ 5ciences, 1994, 91: 1824-28.
Eden, J. Α., et al. ‘Ά case-controlled study of combined continuous estrogen- progestin replacement therapy amongst women with a personal history ofbreast cancer.” Menopause, 1995,2: 67-72.
Ewertz, Μ. ”Influences of noncontraceptive exogenous sex hormones οτι breast cancer risk ίτι Denmark.” Cited by Gambrell, presentation paper.
Feldman, D. Ι., et al. “Cytoplasmic glucocorticoid binding proteins ίn bone cells.” Endocrinology, 1975,96: 29-36.
Fishman, J., et al. ”Increased estrogen-16-alpha-hydroxylase activity in women with breast and endometrial cancer.” ]ournal oJ Steroidal Biochem- istry, ΑρτΗ1984, 20 (4Β): 1077-81.
Fitzpatrick, Lorraine, and Good, Andrew. “Micronized progesterone: cliniah indications and οοηιρετίεοα with current treatments.”‘Fertility and Steril- ity, September 1999, 72 (3): 389-97.
Folkard, 5., Arendt, ]., et al. “Can melatonin improve shift workers’ toler- ance of the night shift? Ξοπιε preliminary findings.” Chronobiology Int., 1993, 10: 315-20.
Food and Drug Administration. “Tampons and asbestos, dioxin &: toxic shock syndrome.” Report from the Center for Deνices and Radiological Health,]uly 23,1999.
Formby, Β., and Wiley, Τ. 5. “Progesterone inhibits growth and induces apoptosis ίτι breast cancer cells: inverse effects οτι Bcl-2 and ρ53.” Annals ΟΙ Clinical Laboratory Sci, November-December 1998, 28 (6): 360-9.
Fortunati, Ν. “5ex hormone-binding globulin: Νοι οηlΥ a transport pro- tein.” Journal ΟΙ Endocrίne Investigation, March 1999,22 (3): 223-34.
Franceschi, 5., et al. “The role of energy and fat ίη cancers of the breast and colon-rectum ίη a southern European population.” Annals ΟΙ Oncology, 1999, 10 5upplement 6: 61-3.
Gaby, Alan R. Preventing and Reversing Osteoporosis. Rocklin, Cal.: Prima Publications, 1995.
Gajdos, Csaba, et al. “Breastcancer diagnosed duήηg hormone replacement therapy.” Obstetrίcs and Gynecology, Αρή12000, 95 (4): 513-18.
Gambrell, R. Don, et al. “Decreased incidence of breast cancer ίη post- menopausal estrogen-progestogen users.” Obstetrίcs-Gynecology, October 1983,62 (4):435-43.
Gambrell, R. Don, ]τ. ”Hormone replacement therapy and breast cancer.”
Maturίtas, August 1987,9 (2): 123-33.
Hargrove, ]oel Τ., et al. “Αοεοτριίοτι of oral progesterone is influenced by ve- hicle and particle size.” Amerίcan Joumal ΟΙ Obstetrίcs and Gynecology, 1989,161 (4): 948-51.
Helzlsouer, Kathy, et al. “Relationship of prediagnostic serum levels of dehy- droepiandrosterone and dehydroepiandrosterone sulfate to the risk of developing premenopausal breast cancer.” Cancer Research, ]anuary
1992,52:1-4.